臨床研究電子數據采集系統

為關鍵臨床研究提供的高質量專業EDC

eCollect?

技術融合業內專家在多年臨床試驗中積累的經驗確保系統更加智能、規范、穩定、靈活、高效、美觀易用。

eCollect?V通過WHO-UMC,CDISC,ISO9001,ISO20001,ISO27001等國際認證,已通過數百家醫藥企業和CRO公司的稽查,具備符合國際標準的完整質量體系。

迄今為止,eCollect?已與眾多醫院、第三方服務商實現數據對接,大幅度提高了數據采集效率和數據質量。已有逾千項的臨床研究使用太美醫療科技的eCollect?系列產品,超過60%為I-III期的注冊項目。


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適應各種臨床研究設計要求

更加靈活的訪視設計和數據結構,可輕松應對I-IV期以及BE研究

  • 支持任意訪視及表單的組合嵌套

  • 追加訪視及表單可通過邏輯核查自動觸發,也可手動添加

  • 支持縱向結構多記錄多表單,保證數據標準化,縮短數據處理時間

 

快速建庫

全局庫及標準庫的嵌入和應用,360°保證進度

  • CRF全局庫,把任何完成項目的數據庫收錄為其中,方便后續項目的參考調用

  • 符合CDASH標準的CRF模塊,幫助建庫人員更快完成建庫,讓系統及時上線

 

智能醫學編碼

可將研究者填寫的標準術語自動編碼,提高數據質量和處理效率

  • 內嵌醫學術語字典MedDRA,WHODrug

  • 智能匹配對應的標準術語,提高編碼效率

 

AE/CM智能校對

利用人工智能技術,將不良反應(AE)和合并用藥(CM)的關聯進行智能校對,協助數據管理工作,提升效率。

  • 強大的AE與CM機器學習庫

  • 強大的藥品說明書詞匯結構化與語義分析能力

  • 準確度高達99%的輔助質疑,提高數據管理員發質疑的處理效率


強大的邏輯核查功能

適應復雜的臨床試驗涉及的訪視多、檢查多、周期長等特性,幫助更快速進行數據清理。

避免問題滯后性,減少人工核查和人力成本,提高效率和質量。

  • 可視化邏輯核查配置

  • 多達40+個邏輯核查封裝函數

  • 支持操作更便捷的任何自定義邏輯核查編程

 

完善的數據遷移方案

CRF的變化性——完整的遷移模擬機制,可以適應因方案更新帶來的CRF變更和遷移需求

  • 支持多CRF版本設計、多驗證環境管理,保證變更后準確性

 

穩定快速的數據導出

輕松獲得準確及高質量的受試者數據,無需等待

  • 支持以域形式批量快速導出SAS/EXCEL文件

  • 支持以PDF格式導出各類CRF報告,包括空白eCRF、帶注釋eCRF、受試者eCRF數據,以符合CFDA法規要求


多系統整合

作為太美云協作平臺的基石,可與太美各個系統完美整合,數據的同步避免重復錄入帶來的錯誤和低效


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